داروی بالینی چینی

• نام مواد مخدر: تزریق aniracetam
• نشانه ها: درد خفیف تا متوسط بعد از جراحی شکم
• مشخصات: در 13 مه 2025 در دسترس است

• نام دارو: Palonosetron Phlorapitant برای تزریق
• نشانه ها: بدخیم و استفراغ حاد و تأخیر ناشی از شیمی درمانی emetogenic {{0}
• مشخصات: از ژوئن سال 2025 ، Palonosetron فسفر برای تزریق وارد مرحله تصویب بازاریابی شده است و انتظار می رود در نیمه دوم سال 2025 تصویب شود

• نام دارو: سافت ژلهای دوتریوم آنزالوتامید
• نشانه ها: سرطان پروستات مقاوم به دفع متاستاتیک
• مشخصات: 29 مه 2025 در دسترس است

• نام دارو: کپسول های سیترات Vovicelli
• نشانه ها: لنفوم
• مشخصات: تازه در 29 مه 2025 منتشر شد

• نام دارو: قرص های سیترات گلستیرامین
• نشانه ها: سرطان سلول غیر کوچک
• مشخصات: در 22 مه 2025 در دسترس است

• نام مواد مخدر: قرص Ruvomitinib
• نشانه ها: نوروفیبروما plexiform
• مشخصات: 29 مه 2025 در دسترس است

• نام دارو: قرص های Piroxicilli
• نشانه ها: لنفوم
• مشخصات: برای بازاریابی در 15 مه 2025 تأیید شده است

• نام دارو: Zenidatumumab برای تزریق
• نشانه ها: سرطان مجاری صفراوی
• مشخصات: 29 مه 2025 ، و در نوامبر 2024 ، Zelnidatumumab توسط U . S.}} inderationsision مواد غذایی و دارو (FDA) برای این نشانه {5.}} تأیید شد.

• نام دارو: Agrastine alfa برای تزریق
• نشانه ها: نوتروپنی ناشی از شیمی درمانی
• مشخصات: برای بازاریابی توسط سازمان داروی دولتی در 29 مه 2025 تأیید شده است

• نام دارو: تزریق هورمون رشد Epex
• نشانه ها: عقب ماندگی رشد به دلیل کمبود هورمون رشد
• مشخصات: 29 مه 2025 به طور رسمی توسط سازمان داروی دولتی به بازار تصویب شده است

• نام دارو: قرص های متفورمین regliflozinⅰⅱ
• نشانه ها: ایده آل برای استفاده با رژیم و ورزش برای بهبود کنترل قند خون در بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع 2.
• مشخصات: در 22 مه 2025 در دسترس است

• نام دارو: قرص های کلسیم ساکوبیتریل آلیسماتان
• نشانه ها: فشارخون ضروری خفیف تا متوسط
• مشخصات: 27 مه 2025 ، به طور رسمی برای بازاریابی تصویب شد

• نام دارو: Velarase Beta برای تزریق
• نشانه ها: (بیماری Gaucher نوع 1) ، بیماری Gaucher نوع 1 را برای بهبود علائمی مانند کم خونی ، ترومبوسیتوپنی ، هپاتوسپلنومگالی و ضایعات استخوانی {2.}}}}}
• مشخصات: برای بازاریابی توسط سازمان داروی دولتی در 15 مه 2025 تأیید شده است

• نام دارو: قرص Onladevir
• نشانه ها: آنفلوانزا A (H1N1)
• مشخصات: در تاریخ 20 مه 2025 ، قرص Onladivir برای بازاریابی توسط SFDA تأیید شده است

• نام دارو: tetracixis برای تزریق
• نشانه ها: در درمان لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) استفاده می شود ، ممکن است به کنترل فعالیت بیماری و بهبود علائم مرتبط کمک کند.
• مشخصات: در 27 مه 2025 در دسترس است

• نام مواد مخدر: تزریق Behmosubimab
• نشانه ها: سرطان سلول کلیوی
• مشخصات: لیست در 9 مه 2024

• نام دارو: قرص های Lobutinib
• نشانه ها: لنفوم سلول تروکلو
• مشخصات: تصویب بازاریابی در سه ماهه سوم (ژوئیه تا سپتامبر) سال 2025 با نام تجارت آزمایشی "foxtin" . پیش بینی می شود

• نام دارو: rucosatuzumab برای تزریق
• نشانه ها: لنفوم
• مشخصات: 200mg موجود در 4 مارس 2025

• نام دارو: تزریق Sureshky Orense
• نشانه ها: آدنوکارسینوما ضخیم معده/مری پیشرفته
• مشخصات: هنوز ذکر نشده است

• نام دارو: 注射用 stsp -0601 stsp {{1} برای تزریق
• نشانه ها: خونریزی در مورد تقاضا در بیماران بزرگسال مبتلا به هموفیلی A یا B
• مشخصات: این دارو طبق آخرین اطلاعات عمومی از سازمان ملی داروی (NMPA). به طور رسمی در فرآیند بررسی اولویت در 5 ژوئن 2025 درج شد.

• نام دارو: تزریق آنتی بادی مونوکلونال انسانی نوترکیب MIL62
• نشانه ها: اختلالات طیف میلیت عصب بینایی
• مشخصات: برنامه جدید بازاریابی داروی دارویی (NDA) برای اختلالات طیف نورورومیلیت اپتیک اپتیکا (NMOSD) توسط سازمان داروی ملی (NMPA) در ماه مه 2025 (پذیرش NO. CXSS2500054) پذیرفته شد و در تاریخ 3 ژوئن 2025 {}} regy در اولویت بررسی قرار گرفت. از 200 روز کاری معمول تا طبق قوانین بازنگری در اولویت کوتاه می شود ، بازه زمانی بررسی از 200 روز کاری معمول به 130 روز کاری (تقریباً 5 ماه) کوتاه می شود. اگر تأیید به خوبی پیش برود ، انتظار می رود تا پایان سال 2025 برای بازاریابی تأیید شود تا {11 {}}

• نام دارو: ABSK-011 کپسول ها
• نشانه ها: سرطان سلولهای کبدی پیشرفته
• مشخصات: در تاریخ 26 مه 2025 ، ABSK -011 cheed دستکاری به موفقیت درمانی از مرکز ارزیابی دارو (CDE) از سازمان داروی دولتی برای FGF19- بیان بیش از حد سرطان کبد پیشرفته (HCC) تحت درمان با مهار کننده های مهار کننده Immune (ICIS) و Multi-TargetEd (ICIS) و Multi-TargetEd (MTKIS).825 این تعیین به طور معمول به این معنی است که یک داروی مزیت قابل توجهی در داده های بالینی نشان می دهد . مزیت در داده های بالینی ، به طور بالقوه تسریع در روند بررسی بعدی . در حال حاضر ، مطالعه بالینی مرحله III (ABSK {8-011-205}) مانند بیمارستان Tianyinshan در Nanjing.162122 اگر آزمایش فاز III به خوبی پیشرفت می کند ، انتظار می رود یک برنامه داروی جدید (NDA) در نیمه دوم سال 2026 ثبت شود ، که همراه با فرآیند بررسی اولویت (130 روز کاری) ، انتظار می رود که در نیمه اول {19} 16} 1623 داروی تأیید شود. برای ارسال در نیمه دوم2026.} اگر آزمایش فاز III به آرامی پیش برود ، انتظار می رود NDA را می توان در نیمه دوم سال 2026 ارسال کرد و همراه با فرآیند بررسی اولویت (130 روز کاری معمولی) ، انتظار می رود در نیمه اول 2027 برای بازاریابی تأیید شود.

• نام دارو: قرص XNW5004
• نشانه ها: لنفوم فولیکولار عود شده یا نسوز
• مشخصات: XNW5004 از مرکز ارزیابی دارو برای ارزیابی دارو (CDE) دو مورد دستیابی به موفقیت دریافت کرده است: سپتامبر 2024 به دلیل لنفوم سلول T سلول عود شده یا نسوز (PTCL) ، 115 و مه 2025 برای لنفوم فولیکول عود یا انکسار (EZH2 نوع وحشی) این طرح را به طور عادلانه rediation {7 ممکن است روند بررسی بعدی را تسریع کند. این واجد شرایط بودن معمولاً به این معنی است که این دارو نقاط قوت قابل توجهی در داده های بالینی نشان داده است ، به طور بالقوه شتاب فرایند بررسی بعدی. در حال حاضر ، مطالعه بالینی فاز II آن در PTCL در حال انجام است ، با یک برنامه ریزی شده REPEMED REPEMENTIVE REPEMENTION REPEMENTIME OFFIDICE OFFIDIAL OFFIDIVE OFFIDIVE OFFIDIVE OFFEANTIVE OFFEADIE (orr).6 اگر داده های فاز II مثبت باشند ، انتظار می رود یک آزمایش محوری فاز III در سال 2026 آغاز شود ، که در ترکیب با فرآیند بررسی اولویت بندی شده (به طور معمول 130 روز کاری) ، می تواند در نیمه اول2028. منجر به تصویب بازاریابی شود.

• نام دارو: XNW28012 XNW28012 برای تزریق
• نشانه ها: سرطان ریه سلولهای غیر کوچک سنگفرشی محلی پیشرفته یا متاستاتیک
• مشخصات: انتظار می رود در سال 2028 در دسترس باشد

• نام مواد مخدر: Behmosubaisumab
• Indications:It is used to treat specific types of cancer (e.g., uroepithelial cancer, etc.) by blocking the binding of PD-L1 to PD-1, releasing the suppression of the immune system by the tumor cells, and activating the killing effect of the immune cells on the tumor cells to control the progression of the تومور.}
• مشخصات: برای بازاریابی در تاریخ 9 مه 2024 ، اولین نشانه ای که این دارو تأیید شده بود برای درمان خط اول بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول کوچک در مرحله گسترده (ES-SCLC) در ترکیب با کپسول های هیدروکلراید آملوتینیب ، کربوپلاتین و اتوپوزید بود.

• نام مواد مخدر: کپسول های Fumarate anektinib
• نشانه ها: با مهار فعالیت کینازهای مرتبط و مسدود کردن انتقال سیگنال سلولهای تومور ، تکثیر سلولهای تومور را می توان مهار کرد ، که برای درمان سرطان ریه سلول غیر کوچک ALK مثبت و سایر بیماری ها برای کنترل پیشرفت بیماری .} استفاده می شود.
• مشخصات: در تاریخ 30 آوریل 2024 ، توسط سازمان داروی دولتی (NMPA) (NMPA) .} دارو یک داروی نوآورانه کلاس 1 است که به طور مستقل توسط گروه دارویی Zhengda Tianqing تحت نام تجاری Ambanil ساخته شده است ، با TQ -B3101 با استفاده از REAS -B3101 ، و برای بیماران بزرگسالی با Ros {Ross نشان داده شده است. سرطان ریه سلول غیر کوچک.}

• نام دارو: کپسول های envonalkib citrate
• نشانه ها: این محصول به عنوان یک عامل واحد برای درمان بیماران مبتلا به ALK مثبت محلی پیشرفته یا متاستاتیک سلول غیر کوچک ریه (NSCLC) که با یک مهار کننده لنفوم مزانشیمی کیناز (ALK) تحت درمان قرار نگرفته اند ، نشان داده شده است.
• مشخصات: کپسول های Citrate Efavirenz برای بازاریابی در 17 ژوئن 2024 تأیید شد

• نام دارو: تزریق پرتوزوماب
• نشانه ها: تزریق پرتوزوماب یک آنتی بادی مونوکلونال است که HER2 را هدف قرار می دهد ، و اثربخشی اصلی آن این است: در ترکیب با trastuzumab ، و غیره . ، می تواند برای درمان او {{2} سرطان پستان مثبت استفاده شود (e .} g {g {{{4} {4} {4} {4 {4}. و غیره.) برای کاهش خطر عود یا کنترل پیشرفت تومور با مهار کمرنگ شدن گیرنده HER2 و سیگنالینگ ، و برای کاهش خطر عود یا کنترل پیشرفت تومور.}} استفاده می شود.
• مشخصات: 420mg

نام دارو: تزریق لراگلوتید

• نشانه ها: ترشح انسولین را تقویت می کند ، باعث آزاد شدن گلوکاگون می شود ، قند خون را کاهش می دهد.
• تأخیر در تخلیه معده ، افزایش سیری ، به کاهش وزن کمک می کند.
• در درمان دیابت نوع 2 استفاده می شود و همچنین ممکن است در مدیریت چاقی (منوط به مشاوره پزشکی) استفاده شود.

مشخصات: 3ml: 18mg

• نام دارو: تزریق Inucirizumab
• موارد استفاده: PCSK9 یک آنتی بادی مونوکلونال نوآورانه است که توسط این شرکت توسعه یافته و عمدتاً برای درمان هیپرکلسترولمی اولیه و هیپرلیپیدمی مختلط، از جمله هیپرکلسترولمی خانوادگی هتروزیگوت (HeFH) و هیپرکلسترولمی همراه با بیماری قلبی عروقی آترواسکلروتیک استفاده می‌شود.
• مشخصات: در تاریخ 30 سپتامبر 2024 ، سازمان داروی ایالتی چین برنامه بازاریابی خود را تصویب كرد -.4 این دارو با نام تجاری ایکسینین ، یک آنتی بادی کاملاً مونوکلونال IgG1 است که هدف از آنزیم پیش پروتئینی را بین هیتولیزین 9 (PCSK9) قرار می دهد ، و عمدتاً برای درمان هایپراسترولیمیا استفاده می شود. شرایط .

• نام مواد مخدر: واکسن پاپیلومویروس نه ارزش انسانی
• نشانه ها: نشانه های مربوط به واکسن پاپیلومویروس انسانی نه ارزش (اشریشیا کولی) برای جلوگیری از بیماری های مرتبط با عفونت پاپیلومای انسانی (HPV) عبارتند از:
• برای پیشگیری از انواع HPV 6 ، 11 ، 16 ، 18 ، 31 ، 33 ، 45 ، 52 ، 58 ناشی از:
• سرطان دهانه رحم ، نئوپلازی داخل رحمی دهانه رحم (CIN1/CIN2/CIN3) و آدنوکارسینوما درجا (AIS).
• سرطان ولور ، نئوپلازی داخل رحمی ولووار (VIN2/VIN3) {{2}
• سرطان واژن ، نئوپلازی داخل رحمی واژن (Vain2/Vain3) .
• سرطان مقعد ، نئوپلازی داخل رحمی مقعد (AIN2/AIN3) {{2}
• ترجمه شده با Deepl . com (نسخه رایگان)
• مشخصات: 4 ژوئن 2025 تصویب شده برای بازاریابی توسط سازمان غذا و داروی دولتی (SFDA)